| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| cplt:registraFichaPasivo
| |
| cplt:registradoPor
| |
| rdfs:seeAlsoDev
| |
| cplt:codigoURI
| |
| cplt:descripcion
| - Teatinos 120 Piso 11 Sala Teatinos / Moneda
|
| cplt:fechaEvento
| |
| cplt:identificadorOtorgaRegistrador
| |
| cplt:identificadorTemporal
| |
| cplt:fechaRealizado
| |
| cplt:fechaActualizacion
| |
| cplt:fechaRegistro
| |
| cplt:datosActivos
| - Edgardo Vera Miranda - Emma Venezian -
|
| cplt:datosAsistentes
| - Daniel Rojas - María Francisca Dussaillant Lehmann -
|
| cplt:datosMaterias
| - Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. -
|
| cplt:datosPasivos
| - Cristóbal Carlos Enrique Peña Liberona: Jefe de gabinete: SUBSECRETARÍA DE HACIENDA -
|
| cplt:datosRepresentados
| - Sanofi aventis de Chile S.A.
|
| cplt:observaciones
| - Sanofi es una empresa farmacéutica de innovación con un fuerte compromiso y participación en diferentes programas del Ministerio de Salud (PNI, GES, LRS, TBC, cáncer, entre otras), pero además cuenta con una de las unidades de estudios clínicos más importantes en el país y el cono sur. Abordar los aspectos críticos del nuevo reglamento de estudios clínicos de la Ley 20.850 que se está desarrollando y que desde nuestra área generan incertidumbre en el área clínica y de investigación. "Manifestar su preocupación sobre determinados aspectos del nuevo reglamento de Estudios Clínicos de la Ley N°20.850 que esta siendo diseñado por el Ministerio de Salud y que, a su juicio, podrían generar trabas a la inversión en el área de investigación"
|
| cplt:presenteRepresentado
| |
| cplt:lugar
| |
| cplt:materia
| |
| cplt:esDeTipo
| |
| cplt:duracion
| |
| cplt:asistencia
| |
| is cplt:asiste
of | |
| is cplt:participaComoEmpleador
of | |
| is cplt:participaComoRepresentado
of | |
| is cplt:participaComoPasivo
of | |
| is cplt:participaComoAsistente
of | |
| is cplt:participaComoActivo
of | |
| is cplt:evento
of | |