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  • ao0053521131
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  • Sala reuniones 6to piso edificio ANAMED
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  • 2019-06-05T11:30:00
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  • 2019-07-02T18:14:38.773
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  • 2019-07-02T18:14:38.773
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  • Diego Orellana - José Allemant -
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  • Antonio García Benavente - Carlos Bravo Golsmith - Mirtha Odete Parada Valderrama - Patricia Alexandra Carmona Sepúlveda -
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  • Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. -
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  • Carlos Bravo Golsmith: Otro: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE (ISP) -
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  • ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA.
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  • Régimen de Control Alimentos de Uso Médico: desafíos regulatorios. ASUNTOS TRATADOS: TEMA Régimen de Control Alimentos de Uso Médico: desafíos regulatorios. DESARROLLO DE LA REUNIÓN - Se presentan los asistentes a la reunión - Usuario señala su preocupación respecto a los productos que tengan regímenes especiales (alimentos, suplementos, etc.) y consulta respecto a ISP actualmente aborda el tema, haciendo mención que los productos nutricionales han sido los que tienen mayor desarrollo dentro de su compañía - Se informa que se ha estado trabajando a través de la agenda regulatoria en una propuesta para mejorar los controles sobre estos productos, y todos sus aspectos relacionados - Se discute respecto a los artículos incluidos en el código sanitario respecto a la clasificación de este tipo de productos - Se describe el procedimiento relacionado al proceso de agenda regulatoria entre ISP y MINSAL, señalando las etapas principales contenidas en este - Usuario indica los principales temas que están desarrollando su compañía para colaborar con la salud pública, entre estos, a modo de ejemplo, señala que están preparando una actividad para exponer sobre el envejecimiento de la población, también es relevante para ellos la influencia de la tecnología y su aporte en los temas sanitarios, el desarrollo de test de detección de VIH y tratamientos relacionados, entre otros, ofreciendo compartir el desarrollo de esto a través de los expertos de la compañía a ISP en caso que se desee.
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