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  • ao0057831361
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  • La reunión se encomendará a Jorge Chávez, Jefe(s) de Subdepartamento Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos Bioequivalentes. La coordinación la realizará el área técnica para el envío del enlace de la videoconferencia.
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  • 2025-02-28T10:00:00
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  • 2025-03-05T17:43:39.953
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  • 2025-03-05T17:43:39.953
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  • DIANA SOLEDAD RAMIREZ BOGADO - Ethel Carina Feleder - Omar Lidor Guzman -
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  • Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. -
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  • Jorge Chávez: Otro: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE (ISP) -
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  • Equiv Pharma - Laboratorios Catedral
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  • Consulta por infraestructura, presentacion de planos de Centro de Bioequivalencia In ViVo- Centro Clinico y Centro Bioanalitico La sesión se inició con la exposición del solicitante sobre las características de infraestructura del Centro, se presentó el layout. Desde el ISP se respondió que, en la presentación oficial se hará la evaluación de la solicitud. Tener en cuenta lo siguiente: - La solicitud de reconocimiento de un centro extranjero en Sudamérica, se realiza a través de la prestación arancelada: 41500057. - La herramienta utilizada para realizar inspección del centro es I-BIOF 01, disponible en página web ISP en Bioequivalencia. - ?La autorización de funcionamiento es propia de la autoridad sanitaria local, lo que debe ser previo al reconocimiento del centro por parte de este Instituto.
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  • Video Conferencia
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