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cplt:observaciones	Presentación alianza Gador / Gilead en la Oncologia Chilena a la agencia nacional del cáncer.Presentación de data cientifica y farmacoeconomica de Sacituzumab Govitecán para el manejo del Cáncer de mama Triple negativo metastásico en chile.•Asisten Loreto Vidal (Gerenta de acceso de Gador Chile 10.675.344-k), Diva Barbosa (sin RUT de Gilead creadora de la molécula), Daniela Sugg (Empresa Sugg y Asociados 16.122.009-4), Teresa Vanegas (Gerente Médico Gador 26.719.615-k). Es una empresa argentina.•Desde Minsal asisten Constanza Salas, Katherine Cerda, Rodrigo Severino, Sung Kim.•En febrero tuvieron reunión con ETESA.•Loreto Vidal presenta sobre Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) anticuerpo monoclonal conjugado registrado en ISP como monoterapia para CMTN metastásico o irresecable, y monoterapia CM irresecable y metastásico positivo HR y negativo para HER2 con terapia endocrina y dos tratamientos sistémicos adicionales en estadio avanzado. Un estudio fase III demostró superioridad sobre tratamiento con eribulina, vinorelbina (MAI no GES), gemcitabina (GES) o capecitabina (GES) comparando 262 pacientes en cada lado. Sobrevida libre de progresión fue el resultado primario observado 5,4 meses vs 1,7 meses. Supervivencia global 12,1 meses vs 6,7 meses con respecto a quimioterapia estándar. Con neutropenia (51%), neutropenia febril (6%) y diarrea sin muerte en el estudio. Afirman que tiene buena respuesta en calidad de vida aunque no estaba en la presentación la información.•Daniela Sugg presenta estudio de impacto financiero solicitado por Gilead y Gador durante el 2023. Se considerando costos directos como costos de administración y adquisición, medicamentos concomitantes, monitoreo, manejo de eventos adversos. Su estimación de N corresponde a 231 pacientes incidentes partiendo con 5.690 pacientes de FONASA como casos incidentes anuales.•Dosis: 10 mg/kg endovenoso días 1 y 8 en ciclos de 21 días. $56MM anualmente por paciente a perpetuidad que puede variar según peso (kg) del paciente.
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