| Attributes | Values |
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| cplt:registradoPor
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| cplt:descripcion
| - Oficina Directora, 2do piso Edificio Central. Marathon 1.000
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| cplt:identificadorTemporal
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| cplt:fechaRealizado
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| cplt:fechaRegistro
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| cplt:datosActivos
| - Alejandra Pimentel - Christian Andrés Canet Ulzurrún - Roque Ocantos - ROSA ELIZABETH PINILLA ROA - Sergio Peñailillo Moraga -
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| cplt:datosAsistentes
| - Carolina del Carmen Alfaro Rain - Felipe Saavedra Morales - Luz María Hederra Duplaquet - Patricia Alexandra Carmona Sepúlveda -
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| cplt:datosMaterias
| - Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. - Elaboración, dictación, modificación, derogación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes, y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos -
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| cplt:datosPasivos
| - María Judith Mora Riquelme: Jefe de servicio: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE (ISP) -
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| cplt:datosRepresentados
| - BLAU No informado - BPH Pimentel - BPH S.A. - ROSA ELIZABETH PINILLA ROA - Sergio Peñailillo Moraga
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| cplt:observaciones
| - En agosto de 2018 la empresa BPH envía carta de reclamo al ISP por resultado desfavorable en la evaluación del Lote 16060180 del producto farmacéutico Heparina Sódica Solución Inyectable 25.000 UI/ 5ml, fabricado por la empresa brasileña, Blau Farmaceutica S.A. Expone a la autoridad que la metodología utilizada por el Laboratorio Nacional de Control del ISP no corresponde a la declarada por el titular en el registro sanitario (USP) porque el ISP habría aplicado un método de Farmacopea Europea, según se incluyó erróneamente en las especificaciones de producto terminado del producto; lo que después fue rectificado a USP. También expone que la empresa fabricante ofreció al ISP la visita de representantes con el fin de verificar en terreno la forma de ejecución de la metodología, lo que no fue aceptado. ISP le aclara a los asistentes que siempre ha utilizado la misma metodología para evaluar los productos farmacéuticos de esta índole, que esta metodología está validada por lo que no se genera dudas respecto de sus resultados. Con esta misma metodología se ha autorizado la distribución de otros 4 lotes del mismo producto durante el año 2018. No obstante, a inquietud del solicitante respecto a procedimiento del ISP cuando un resultado difiere del resultado de origen, el ISP señala que revisará el procedimiento realizado y dará una respuesta formal a BPH. BPH solicita a la autoridad re-analizar el producto
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