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cplt:observaciones	El tema es la inadmisibilidad de la solicitud de registro sanitario RF737777 debido a la no presentación de un protocolo de validación o adecuabilidad de la metodología analítica del laboratorio externo de control de calidad local que realizará los análisis y de la solicitud de los certificados GMP de los fabricantes de los APIs. Estos requisitos no se encuentran entre las solicitudes que se exigen para la presentación de un registro sanitario en el DS 3/2010. Resultado de Reunión No asiste
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