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| cplt:datosActivos
| - Cecilia Paola Villegas Valdivia -
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| - Fabiola del Carmen Muñoz Espinoza -
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| cplt:datosMaterias
| - Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. - Elaboración, dictación, modificación, derogación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes, y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos -
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| - Helen Rosenbluth López: Otro: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE (ISP) -
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| cplt:observaciones
| - - Incorporación de información FDA para REF. RF772402 - Avances en implementación NT170. De acuerdo con reunión 26.11.2015 se señala "proyecto de actualización está elaborado" - Drogas Huérfanas - Actualización listado de referentes EQT Desarrollo Se incorpora carta de aprobación de FDA por oficina de partes, medicamento innovador para tratamiento de cáncer de vejiga . No existen alternativas para este tipo de cáncer, se dará prioridad por razones de impacto en salud. Puede ser importado por artículo 21, hasta obtener el registro sanitario Medicamentos huérfanos: se incorporaran a través de una modificación al DS N°3/10 Programa de actualización de registros de productos biotecnológicos se presentó propuesta, actualmente está siendo revisada por Asesoría Jurídica de este Instituto. Posteriormente debe ser aprobado por el MINSAL.
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